揚子江藥業全面通(tōng)過新版GMP認證

 2014年1月(yuè)15日訊，2013年12月(yuè)17日，揚子江藥業集團迎來(lái)了(le)國家食品藥品監督管理(lǐ)總局檢查組對(duì)頭孢粉針劑2号車間爲期4天的(de)新版GMP認證現場(chǎng)檢查，并于12月(yuè)20日順利通(tōng)過了(le)檢查。至此，集團37個(gè)車間生産的(de)制劑、原料藥全面通(tōng)過新版GMP認證，其中固體制劑、口服液等非無菌藥品比國家規定的(de)認證期限整整提前了(le)2年，成爲全國爲數不多(duō)的(de)全面通(tōng)過新版GMP認證的(de)大(dà)型制藥企業。