國内仿制藥市場(chǎng)巨大(dà)

 在醫保控費背景下(xià)，針對(duì)外企的(de)反商業賄賂和(hé)原研藥降價成爲必然的(de)趨勢，這(zhè)對(duì)仿制藥行業來(lái)說就是一個(gè)難能可(kě)貴的(de)機會，這(zhè)将有力于仿制藥在未來(lái)用(yòng)藥比例的(de)進一步提升。
　　
　　其實近年來(lái)，圍繞發展進行合作并達到整合目的(de)的(de)風潮席卷了(le)整個(gè)仿制藥行業。從去年開始，全球陸續有600餘種專利藥逐漸到期。對(duì)于九成藥品爲仿制藥的(de)國内市場(chǎng)來(lái)說，由此撬動的(de)将是5000億元的(de)仿制藥市場(chǎng)。目前，已經有企業開始把目光(guāng)放在了(le)仿制藥上，對(duì)一些大(dà)品牌專利藥的(de)仿制的(de)工作也(yě)有序地進行中。
　　
　　有關數據反應：目前我國除了(le)部分(fēn)中藥獨家品種之外，國内九成的(de)藥品都是仿制藥，尤其是在化(huà)學藥領域，目前國内已經批準上市了(le)近四百種基因工程疫苗産品當中，原研藥僅有20種左右，其餘的(de)均是仿制藥。
　　
　　而且在未來(lái)，随著(zhe)仿制藥質量一緻性評價等政策的(de)推行，将有利于把不合格的(de)企業淘汰出局，進而帶動仿制藥行業門檻進一步提高(gāo)。有關專家認爲，藥品市場(chǎng)格局的(de)改變已經在進程中：優質新品種加速放量，高(gāo)質量仿制藥市場(chǎng)份額增加，競争集中度逐漸提升。
　　
　　因此，在此趨勢下(xià)，在兩方面具備研發優勢的(de)企業有望顯著獲益，一是搶仿能力，确保企業在新品種的(de)研發競争中勝出，成爲首仿或最先獲批的(de)幾家企業之一；二是産品質量，确保企業産品療效在臨床界獲得(de)認可(kě)，進而發揮性價比優勢，成爲進口替代的(de)受益者。
　　
　　由于醫改進程不斷推進，在醫保費用(yòng)收支平衡日趨艱難的(de)情況下(xià)，醫保支付改革是必然。爲了(le)提高(gāo)資金利用(yòng)效率，提高(gāo)藥品消費性價比，仿制藥成爲了(le)性價比較高(gāo)的(de)選擇之一，業内人(rén)士認爲這(zhè)有利于仿制藥市場(chǎng)的(de)擴大(dà)。藥企應該抓住機遇，通(tōng)過各種方式增強自身的(de)競争力，搶占仿制藥這(zhè)一大(dà)市場(chǎng)。