再見CFDA！國家藥監局英文簡稱改爲NMPA

 一則“藥品注冊申請表新版程序2018年9月(yuè)1日啓用(yòng)”的(de)通(tōng)知，揭示了(le)國家藥品監督管理(lǐ)局英文簡稱由"CFDA"變爲"NMPA"。

　　最新簡稱“NMPA”的(de)全稱爲：國家藥品監督管理(lǐ)局 （National Medical Products Administration）。

　　藥監局已不是第一次更名了(le)，從SDA，CDA到SFDA，CFDA，再到新的(de)NMPA……

　　因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更爲"NMPA"，自2018年9月(yuè)1日起，請藥品注冊申報單位及時(shí)下(xià)載藥品注冊新版報盤程序進行填報。各申請單位使用(yòng)時(shí)如有問題，請撥打電話(huà)010-88330526反饋意見，并随時(shí)關注更新情況，每次更新會标注具體更新日期。

　　今年3月(yuè)，在改革監管體系的(de)大(dà)背景下(xià)，考慮到藥品監管的(de)特殊性，國家單獨組建了(le)國家藥品監督管理(lǐ)局，由國家市場(chǎng)監督管理(lǐ)總局管理(lǐ)。國家食品藥品監督管理(lǐ)總局（CFDA）則不再保留。

　　上述通(tōng)知的(de)發布意味著(zhe)，機構改革後，國家藥品監督管理(lǐ)局的(de)英文名稱正式确定爲NMPA。結合國家藥品監督管理(lǐ)局的(de)中文名稱分(fēn)析，NMPA的(de)全稱爲國家藥品監督管理(lǐ)局National Medical Products Administration。

　　SAMR：State Administration for Market Regulation（國家市場(chǎng)監督管理(lǐ)總局）

　　NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（國家中醫藥管理(lǐ)局）