國家藥監局已啓動對(duì)長(cháng)生生物(wù)留樣産品抽樣進行實驗室評估

 國家藥監局負責人(rén)近日通(tōng)報長(cháng)春長(cháng)生生物(wù)科技有限責任公司違法違規生産凍幹人(rén)用(yòng)狂犬病疫苗案件有關情況。
　　按照(zhào)疫苗管理(lǐ)有關規定，所有企業上市銷售的(de)疫苗，均需報請中國食品藥品檢定研究院批簽發，批簽發過程中要對(duì)所有批次疫苗安全性進行檢驗，對(duì)一定比例批次疫苗有效性進行檢驗。該企業已上市銷售使用(yòng)疫苗均經過法定檢驗，未發現質量問題。爲進一步确認已上市疫苗的(de)有效性，已啓動對(duì)企業留樣産品抽樣進行實驗室評估。