六部門已印發《醫藥工業發展規劃指南(nán)》

 從國家衛生計生委獲悉，工信部、國家衛計委等六部門已印發《醫藥工業發展規劃指南(nán)》，要求醫藥工業提高(gāo)國際化(huà)發展水(shuǐ)平，鼓勵開展新藥、化(huà)學仿制藥、中藥、生物(wù)類似藥國際注冊，實現3-5個(gè)新藥和(hé)200個(gè)以上化(huà)學仿制藥在發達國家市場(chǎng)上市。

指南(nán)提出，将推進生物(wù)藥、化(huà)學藥新品種、優質中藥、高(gāo)性能醫療器械、新型輔料包材和(hé)制藥設備六大(dà)重點領域發展，加快(kuài)各領域新技術的(de)開發和(hé)應用(yòng)，促進産品、技術、質量升級。

指南(nán)提出，将推進化(huà)學仿制藥質量升級計劃、中藥材資源可(kě)持續利用(yòng)計劃、中藥質量提升計劃、疫苗質量提升計劃、醫療器械質量提升計劃，促進質量安全水(shuǐ)平提升和(hé)産業升級。

指南(nán)明(míng)确，将加強醫藥制造業創新中心、小微企業創新創業服務平台、醫藥研發數據和(hé)公共資源平台等建設，增強産業創新能力。

對(duì)于罕見藥、低價藥短缺問題，指南(nán)特别提出，将加強藥品供需信息監測，建立藥品短缺預警體系，引導企業開發和(hé)生産短缺藥，重點解決罕見病藥、兒(ér)童用(yòng)藥缺乏和(hé)急救藥、低價藥供應保障能力弱等問題。支持建設小品種藥物(wù)集中生産基地，提高(gāo)供應保障能力。