行業知識
不同行業對(duì)潔淨室不同的(de)潔淨要求
不同行業對(duì)潔淨室不同的(de)潔淨要求
近年來(lái)，随著(zhe)現代科技的(de)發展和(hé)新一輪工業革命的(de)不斷深化(huà)，發達國家紛紛實施再工業化(huà)戰略。數字化(huà)、智能化(huà)技術深刻地改變著(zhe)制造業的(de)生産模式和(hé)産業形态，加上新材料、新能源等技術的(de)重大(dà)突破，将引發新一輪科技和(hé)産業的(de)變革。
尤其是在高(gāo)新技術産品的(de)加工生産過程中，如何來(lái)滿足加工的(de)精密化(huà)、産品的(de)微型化(huà)，高(gāo)純度（高(gāo)質量）、高(gāo)可(kě)靠性的(de)需求等問題，對(duì)生産環境中的(de)潔淨等級提出了(le)更高(gāo)的(de)要求。另外一方面，随著(zhe)現代生物(wù)醫學的(de)發展，對(duì)潔淨室中細菌數目、微生物(wù)污染的(de)控制問題要求也(yě)不斷提高(gāo)，以保證醫療醫藥、生物(wù)研究、食品生産等行業不受微生物(wù)污染或感染。
工業潔淨技術和(hé)生物(wù)潔淨技術必将随著(zhe)科學技術的(de)發展和(hé)工業産品的(de)日新月(yuè)異而快(kuài)速地發展，成爲現代工業生産和(hé)科學實驗活動不可(kě)缺少的(de)重要技術标志之一。
目前，潔淨技術已廣泛應用(yòng)于各行各業或其他(tā)要求防止粒子污染、微生物(wù)污染的(de)環境控制、由于各行業間差距較大(dà)，且要求不同，因此控制環境的(de)内容、指标均不相同。下(xià)面就來(lái)對(duì)常見的(de)行業潔淨技術的(de)要求進行總結。
醫藥産品生産的(de)潔淨室要求
藥品是用(yòng)于預防、治療疾病和(hé)恢複、調整機體功能的(de)特殊商品，它的(de)質量直接關系到人(rén)的(de)健康和(hé)安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物(wù)、塵粒等污染或交叉污染，可(kě)能會産生預料不到的(de)疾病和(hé)危害。
醫療應用(yòng)及醫學研究中的(de)潔淨室要求
以集成電路爲代表的(de)工業環境控制中多(duō)采用(yòng)工業潔淨技術和(hé)工業潔淨室；而在醫學中，多(duō)采用(yòng)生物(wù)潔淨室進行微生物(wù)污染控制。在生物(wù)潔淨室裏，這(zhè)些微生物(wù)多(duō)由細菌和(hé)真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的(de)細菌粒徑都在0.5um以上，并且多(duō)數依附在其他(tā)物(wù)質微粒上。生物(wù)污染渠道不僅通(tōng)過空氣，還(hái)與人(rén)體、與操作人(rén)員(yuán)的(de)服裝有關。
在醫學研究領域中，生物(wù)實驗室、無菌實驗室以及供生物(wù)化(huà)學、醫學實驗用(yòng)的(de)“特殊飼養動物(wù)”飼養室也(yě)都十分(fēn)需要控制微生物(wù)污染。
精密機械和(hé)精細化(huà)工産品生産的(de)潔淨室要求
随著(zhe)科學技術的(de)發展，許多(duō)工業産品的(de)生産加工對(duì)生産環境中的(de)含塵濃度提出極高(gāo)的(de)要求，這(zhè)就需要其生産環境中具有一定的(de)空氣潔淨等級和(hé)控制生産過程所需各類相關物(wù)質的(de)供應質量。例如，在膠片生産中，膠片若受到了(le)塵埃的(de)污染，将會發生乳劑氧化(huà)，活性減弱，pH值變化(huà)等，從而影(yǐng)響膠片的(de)感光(guāng)性能。
半導體、集成電路生産的(de)潔淨室要求
半導體材料提純作爲發展半導體器件的(de)重要基礎。由于大(dà)規模和(hé)超大(dà)規模集成電路的(de)工藝要求，爲得(de)到高(gāo)純度的(de)矽材料，原料和(hé)中間媒介的(de)高(gāo)純度和(hé)生産環境的(de)潔淨度成爲影(yǐng)響産品質量的(de)一個(gè)突出問題。
集成電路芯片的(de)成品率與芯片的(de)缺陷密度有關，而芯片的(de)缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數有關。因此，集成電路的(de)高(gāo)速發展，不僅對(duì)空氣中控制粒子的(de)尺寸有極高(gāo)的(de)要求，而且也(yě)需進一步控制粒子數；同時(shí)，對(duì)于超大(dà)規模集成電路生産環境的(de)化(huà)學污染控制也(yě)有相關的(de)要求。
化(huà)妝品、食品生産的(de)潔淨室要求
現代化(huà)妝品中大(dà)多(duō)含有蛋白質、維生素、氨基酸、植物(wù)萃取液等，這(zhè)些組分(fēn)爲細菌、黴菌等微生物(wù)的(de)滋生、繁殖提供了(le)有利條件。因此，微生物(wù)的(de)污染是影(yǐng)響化(huà)妝品質量的(de)重要因素。化(huà)妝品生産過程中使用(yòng)的(de)潔淨室的(de)控制對(duì)象主要是塵粒、微生物(wù)，與藥品生産用(yòng)的(de)潔淨室要求類似。目前，化(huà)妝品生産用(yòng)潔淨室的(de)空氣潔淨度等級可(kě)參照(zhào)藥品的(de)GMP規範進行。
在食品工廠的(de)生産過程中，設施的(de)嚴格管理(lǐ)是确保食品的(de)安全衛生，防止發生由于病原大(dà)腸菌、沙門氏菌造成的(de)食品中毒或飲料中混入黴菌等的(de)重要手段。20世紀90年代至今，WHO及一些發達國家引入HACCP（危害分(fēn)析重點控制點）系統，制定了(le)利用(yòng)衛生管理(lǐ)生産過程的(de)食品生産承認制度。
潔淨室與電子、制藥、生物(wù)工程、醫療衛生、食品、化(huà)妝品和(hé)軍工行業密不可(kě)分(fēn)，提供滿足生産需要的(de)受控環境，直接影(yǐng)響産品的(de)質量。但因各行業對(duì)潔淨室的(de)潔淨程度要求是不一緻的(de)，因此在進行潔淨室設計時(shí)應遵守相關的(de)标準，确保潔淨環境達到所需的(de)标準。
尤其是在高(gāo)新技術産品的(de)加工生産過程中，如何來(lái)滿足加工的(de)精密化(huà)、産品的(de)微型化(huà)，高(gāo)純度（高(gāo)質量）、高(gāo)可(kě)靠性的(de)需求等問題，對(duì)生産環境中的(de)潔淨等級提出了(le)更高(gāo)的(de)要求。另外一方面，随著(zhe)現代生物(wù)醫學的(de)發展，對(duì)潔淨室中細菌數目、微生物(wù)污染的(de)控制問題要求也(yě)不斷提高(gāo)，以保證醫療醫藥、生物(wù)研究、食品生産等行業不受微生物(wù)污染或感染。
工業潔淨技術和(hé)生物(wù)潔淨技術必将随著(zhe)科學技術的(de)發展和(hé)工業産品的(de)日新月(yuè)異而快(kuài)速地發展，成爲現代工業生産和(hé)科學實驗活動不可(kě)缺少的(de)重要技術标志之一。
目前，潔淨技術已廣泛應用(yòng)于各行各業或其他(tā)要求防止粒子污染、微生物(wù)污染的(de)環境控制、由于各行業間差距較大(dà)，且要求不同，因此控制環境的(de)内容、指标均不相同。下(xià)面就來(lái)對(duì)常見的(de)行業潔淨技術的(de)要求進行總結。
醫藥産品生産的(de)潔淨室要求
藥品是用(yòng)于預防、治療疾病和(hé)恢複、調整機體功能的(de)特殊商品，它的(de)質量直接關系到人(rén)的(de)健康和(hé)安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物(wù)、塵粒等污染或交叉污染，可(kě)能會産生預料不到的(de)疾病和(hé)危害。
醫療應用(yòng)及醫學研究中的(de)潔淨室要求
以集成電路爲代表的(de)工業環境控制中多(duō)采用(yòng)工業潔淨技術和(hé)工業潔淨室；而在醫學中，多(duō)采用(yòng)生物(wù)潔淨室進行微生物(wù)污染控制。在生物(wù)潔淨室裏，這(zhè)些微生物(wù)多(duō)由細菌和(hé)真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的(de)細菌粒徑都在0.5um以上，并且多(duō)數依附在其他(tā)物(wù)質微粒上。生物(wù)污染渠道不僅通(tōng)過空氣，還(hái)與人(rén)體、與操作人(rén)員(yuán)的(de)服裝有關。
在醫學研究領域中，生物(wù)實驗室、無菌實驗室以及供生物(wù)化(huà)學、醫學實驗用(yòng)的(de)“特殊飼養動物(wù)”飼養室也(yě)都十分(fēn)需要控制微生物(wù)污染。
精密機械和(hé)精細化(huà)工産品生産的(de)潔淨室要求
随著(zhe)科學技術的(de)發展，許多(duō)工業産品的(de)生産加工對(duì)生産環境中的(de)含塵濃度提出極高(gāo)的(de)要求，這(zhè)就需要其生産環境中具有一定的(de)空氣潔淨等級和(hé)控制生産過程所需各類相關物(wù)質的(de)供應質量。例如，在膠片生産中，膠片若受到了(le)塵埃的(de)污染，将會發生乳劑氧化(huà)，活性減弱，pH值變化(huà)等，從而影(yǐng)響膠片的(de)感光(guāng)性能。
半導體、集成電路生産的(de)潔淨室要求
半導體材料提純作爲發展半導體器件的(de)重要基礎。由于大(dà)規模和(hé)超大(dà)規模集成電路的(de)工藝要求，爲得(de)到高(gāo)純度的(de)矽材料，原料和(hé)中間媒介的(de)高(gāo)純度和(hé)生産環境的(de)潔淨度成爲影(yǐng)響産品質量的(de)一個(gè)突出問題。
集成電路芯片的(de)成品率與芯片的(de)缺陷密度有關，而芯片的(de)缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數有關。因此，集成電路的(de)高(gāo)速發展，不僅對(duì)空氣中控制粒子的(de)尺寸有極高(gāo)的(de)要求，而且也(yě)需進一步控制粒子數；同時(shí)，對(duì)于超大(dà)規模集成電路生産環境的(de)化(huà)學污染控制也(yě)有相關的(de)要求。
化(huà)妝品、食品生産的(de)潔淨室要求
現代化(huà)妝品中大(dà)多(duō)含有蛋白質、維生素、氨基酸、植物(wù)萃取液等，這(zhè)些組分(fēn)爲細菌、黴菌等微生物(wù)的(de)滋生、繁殖提供了(le)有利條件。因此，微生物(wù)的(de)污染是影(yǐng)響化(huà)妝品質量的(de)重要因素。化(huà)妝品生産過程中使用(yòng)的(de)潔淨室的(de)控制對(duì)象主要是塵粒、微生物(wù)，與藥品生産用(yòng)的(de)潔淨室要求類似。目前，化(huà)妝品生産用(yòng)潔淨室的(de)空氣潔淨度等級可(kě)參照(zhào)藥品的(de)GMP規範進行。
在食品工廠的(de)生産過程中，設施的(de)嚴格管理(lǐ)是确保食品的(de)安全衛生，防止發生由于病原大(dà)腸菌、沙門氏菌造成的(de)食品中毒或飲料中混入黴菌等的(de)重要手段。20世紀90年代至今，WHO及一些發達國家引入HACCP（危害分(fēn)析重點控制點）系統，制定了(le)利用(yòng)衛生管理(lǐ)生産過程的(de)食品生産承認制度。
潔淨室與電子、制藥、生物(wù)工程、醫療衛生、食品、化(huà)妝品和(hé)軍工行業密不可(kě)分(fēn)，提供滿足生産需要的(de)受控環境，直接影(yǐng)響産品的(de)質量。但因各行業對(duì)潔淨室的(de)潔淨程度要求是不一緻的(de)，因此在進行潔淨室設計時(shí)應遵守相關的(de)标準，确保潔淨環境達到所需的(de)标準。