廣東近八成藥企已成功通(tōng)過新修訂GMP

時(shí)間:2015年12月(yuè)23日--來(lái)源:網絡--作者:佚名

血液制品,疫苗,注射劑,無菌藥品,新修訂GMP,食品藥品監督

從廣東省食品藥品監督管理(lǐ)局了(le)解到，全省近八成藥企已成功通(tōng)過新修訂GMP。根據國家食品藥品監督管理(lǐ)總局的(de)要求，2015年底前全部藥品生産企業應達到新修訂藥品GMP要求，其中血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生産企業應于2013年12月(yuè)31日前通(tōng)過，其他(tā)類别藥品的(de)生産均應在2015年12月(yuè)31日前通(tōng)過。也(yě)就是說2015年12月(yuè)31日是藥企按照(zhào)新修訂藥品GMP改造的(de)最後期限。