2010版藥品GMP檢查指南(nán)(通(tōng)則)

 藥品GMP檢查指南(nán)(通(tōng)則)介紹：

藥品生産和(hé)質量管理(lǐ)的(de)組織機構對(duì)保證藥品生産全過程受控至關重要；适當的(de)組織機構及人(rén)員(yuán)配備是保證藥品質量的(de)關鍵因素；人(rén)員(yuán)的(de)職責必須以文件形式明(míng)确規定；培訓是實施藥品 GMP 的(de)重要環節。

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